_ WT1(11p13)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）-廈門(mén)龍進(jìn)生物科技有限公司

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產(chǎn)品搜索：

應用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長(cháng)短臂

病種類(lèi)型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經(jīng)系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周?chē)窠?jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類(lèi)肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統腫瘤宮內膜間質(zhì)細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

WT1(11p13)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF030
探針靶位點(diǎn)：WT1
供貨周期：兩周
管理類(lèi)別：I類(lèi) 閩廈械備20210032號

產(chǎn)品概況

腎臟腫瘤

FavorablehistologyWilmstumor(FHWT)是最為常見(jiàn)的兒童腎臟腫瘤，5年總生存率超過(guò)90%。其分子靶標異常與預后、治療方案密切相關(guān)（主要來(lái)源于NWTS-5臨床試驗）：

(1)約15-20%Wilms瘤伴有WT1（11p13）突變或缺失，與發(fā)病、病理分型和遠期預后有關(guān)；

(2)1q獲得約占FHWT的25%，與復發(fā)有高相關(guān)性，是一新預后指標（AREN11B3試驗）；

(3)1p雜合性缺失（LOH）提示預后較差；

(4)16q雜合性缺失（LOH）提示預后較差。

未確定分化的腫瘤和瘤樣病變

透明細胞肉瘤是發(fā)生于兒童的罕見(jiàn)惡性腫瘤，起源不明，患者平均年齡36個(gè)月。2016版WHO指南更新了其分子遺傳學(xué)改變，約13%-25%的腫瘤具有t(10；17)(q22；p13)易位，產(chǎn)生YWHAE-FAM22融合基因，該基因也存在于一部分高級別子宮內膜間質(zhì)肉瘤中。該基因可激活cyclinD1的表達，因此腫瘤高表達cyclinD1可作為其診斷標志物。